马宏敏 （Hongmin Ma）                                                            

职称：讲师

通讯地址：湖北省武汉市武昌区东湖路185号，430071，bat365在线唯一官网登录

办公地址：武汉大学文理学部分析测试中心C408室

学习工作简历

2014.02至今，  讲师，     bat365在线唯一官网登录

2012.04-2014.01，研发经理，浙江九洲药业股份有限公司

2010.12-2012.03，博士后，  华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室

2003.09-2010.11，博士，    中科院上海有机所生命有机化学国家重点实验室

1999.09-2003.07，学士，    南京大学生命分析化学国家重点实验室

业绩概要

天然产物生物合成以及手性化学品的生物催化合成有着多年的研究积累。

研究领域

酶催化以及酶工程

研究兴趣与方向

生物催化与酶的分子改造在手性药物中间体生物制造中的应用: 通过基因挖掘以及酶库-底物库双向筛选得到催化性能优异的酶，综合运用定向进化、计算机辅助设计、同源比对等方法对酶进行分子改造，得到催化性能提高的突变株，结合发酵优化以及反应优化，实现重要化学品的高效、低成本的绿色制造。

承担课题与经费

（1）国家自然科学基金青年基金：Thienodolin中噻唑并吲哚环的生物合成机制研究，26万

（2）华东理工大学SKLBE开放基金：阿扎那韦中间体的生物还原制备研究，5万

教学情况

化学生物学助教

科研成果

1．Huang L#, Ma H#, Yu H, Xu J. Altering the substrate specificity of a reductase CgKR1 from Candida glabrata by protein engineering for bioreduction of aromatic alpha-keto esters. Adv. Synth. Catal., 2014, 356, 1943-1948. (# co-first author)

2．Ma H, Zhou Q, Tang Y, Zhang Z, Chen Y, He H, Pan H, Tang M, Gao J, Zhao S, Igarashi Y, Tang G. Unconventional origin and hybrid system for construction of pyrrolopyrrole moiety in kosinostatin biosynthesis. Chem. Biol., 2013, 20, 796-805.

3．Ma H, Yang L, Ni Y, Zhang J, Li C, Zheng G, Yang H, Xu J. Stereospecific reduction of methyl o-chlorobenzoylformate at 300 g⋅L−1 without additional cofactor using a carbonyl reductase mined from Candida glabrata. Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 1765-1772.